TRP 3.16 Parasitair: Strongyloidiasis (strongyloides stercoralis)
Adviezen
| Prioriteit | Medicatie | Opmerking |
|---|---|---|
|
Prioriteit: 1e keus |
Medicatie: ivermectine po 0.2mg/kg 1dd 2 dagen |
Opmerking:
herhalen na 2 weken |
|
Prioriteit: 2e keus |
Medicatie: albendazol po 400mg 2dd 7 dagen |
| Prioriteit | Medicatie | Opmerking |
|---|---|---|
|
Prioriteit: 1e keus |
Medicatie: ivermectine po 0.2mg/kg 1dd minimaal 14 dagen |
Bronnen
-
Suputtamongkol Y et al. Efficacy and safety of a single-dose veterinary preparation of ivermectin versus 7-day high-dose albendazole for chronic strongyloidiasis. Int J Antimicrob Agents 2008;31:46-9
-
Buonfrate D, Requena-Mendez A, Angheben A, Muñoz J, Gobbi F, Van Den Ende J, Bisoffi Z (2013). Severe strongyloidiasis: a systematic review of case reports. BMC Infect Dis. 13:78
-
Keizer J, Ingram K, Utzinger J. Antiparasitic drugs for paediatrics: systematic review, formulations, pharmacokinetics, safety, efficacy and implications for control. Parasitology 2011; 138; 120-38
Antimicrobiële middelen
De volgende antimicrobiele middelen zijn verwerkt in deze adviezen:
Externe referenties
Categorie
Metadata
Swab vid: G-351685.3
Bijgewerkt: 01/12/2022 - 12:07
Status: Published
Algemene opmerkingen
Gebruik albendazol bij zwangerschap en borstvoeding: waarschijnlijk veilig tijdens zwangerschap (2e en 3e trimester) en borstvoeding
Albendazol is geregistreerd voor kinderen vanaf 6 jaar. Bij kinderen tussen 1 en 6 jaar is albendazol wereldwijd uitvoerig gebruikt en kan overwogen worden (Keijzer et al).
Albendazol innemen met vetrijke maaltijd (verhoogd resorptie).
Over het gebruik van ivermectine tijdens de zwangerschap en lactatie bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. De veiligheid is niet vastgesteld bij kinderen < 15 kg.
Behandel duur bij hyperinfectie in immuun gecompromitteerde patiënt is onbekend. Het is aannemelijk dat deze patiënten veel langer behandeld moeten worden. Continueer ivermectine behandeling tot fecesonderzoek negatief. Gezien risico op recidief, overweeg na therapie "onderhoudsbehandeling" (1 dosis per 2-4 weken) en/of regelmatige feces controle.
Controle op eradicatie na behandeling aanbevolen: fecesonderzoek >2 weken na behandeling of dalende antistof concentratie na 12 maanden