LWI 7.1 Cystic fibrosis (CF)
Bronnen
-
http://www.ncfs.nl/documents/upload/071207RichtlijnCF_patientenversie.pdf
CBO richtlijn diagnostiek en behandeling cystic fibrosis (2009)
Categorie
Metadata
Swab vid: G-142925.6
Bijgewerkt: 09/13/2017 - 09:53
Status: Published
Algemene opmerkingen
LET OP:
Doseringsadviezen van antimicrobiele middelen bij CF kunnen afwijkend zijn van normale doseringsadviezen.
Therapie o.g.v. kweekresultaten en gevoeligheidbepaling
1e sputumkweek met Pseudomonas aeruginosa
Volwassenen: beschouwen als kolonisatie en noodzaak tot eradicatie:
of
Kinderen:
Profylaxe chronisch geinfecteerde CF patiënten
Chronisch geïnfecteerd met Pseudomonas aeruginosa:
azithromycine 500 mg 3 x per week po (lichaamsgewicht <40 kg: 250 mg 3 x per week po)
of
azithromycine 500 mg 3 x per week po (lichaamsgewicht <40 kg 250 mg 3 x per week po)
Chronisch geinfecteerd met S. aureus of H. influenzae: er is onvoldoende bewijs dat profylaxe zinvol is. Indien behandeling toch wordt overwogen moet een therapeutische dosering van het antibioticum gekozen worden.
Behandeling van pulmonale exacerbatie met orale antibiotica
a) niet gekoloniseerd met Pseudomonas aeruginosa:
b) gekoloniseerd met Pseudomonas aeruginosa:
Behandeling acute pulmonale exacerbatie
a) definitie exacerbatie zie CBO richtijn diagnostiek en behandeling cystic fibrosis (2009) p64
b) behandeling:
combinatie therapie met
Indien resistentie is aangetoond in eerdere kweken, dan kiezen voor de laatste effectieve antibioticacombinatie die is gegeven.