amikacine
Standard dosages
Weight | ROA | Load | Dosage | |
---|---|---|---|---|
ROA: iv |
Load: - |
Dosage: 20mg/kg 1 dd |
||
Comments:
Dosering obv total body weight (zie opmerkingen). Dosering bij tuberculose: 7.5-10 mg/kg lich.gewicht 1x per dag, max. 15 mg/kg lich.gewicht 1x per dag (dosering mede afhankelijk van leeftijd); gedurende de intensieve fase van de behandeling (ten minste 2 maanden) dagelijks, vervolgens 3-5x per week; dosering in overleg met tuiberculosedeskundige |
Kidney function
ROA | GFR | Dosage | Interval | Comments |
---|---|---|---|---|
ROA: iv | ||||
GFR: 50 - 80 |
Interval: 36 Hours |
Comments: op geleide serumconcentratie |
||
GFR: 30 - 50 |
Interval: 48 Hours |
Comments: op geleide serumconcentratie |
||
GFR: 10 - 30 |
Comments: op geleide serumconcentratie |
Renal function-replacement therapy
CAPD: Normale aanvangsdosis, vervolgens interval verlengen op geleide van de spiegel.
Hemo dialysis: Normale aanvangsdosis, vervolgens doseren op geleide van de concentratie; alleen toedienen op dialysedagen
CAV / VVHD: Normale aanvangsdosis ; vervolgens interval verlengen op geleide van de spiegel.
Pregnancy
Due to the expiration of the alphanumeric classification for use in pregnancy and lactation, reference is made to the current, online information of the Teratology Information Service (TIS) of LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
TDM Alert
Metadata
Swab vid: M-498806.9
Updated: 11/13/2023 - 11:18
Status: Published
General comments
Dosering van amikacine op basis van total body weight (zie referenties)
Contra-indicaties amikacine
Voorzichtigheid indien eGFR 30-45 ml/min/1.73m2 (CKD-EPI)
Er zijn omstandigheden waardoor de geschatte nierfunctie afwijkt van de daadwerkelijke nierfunctie, bijvoorbeeld bij wieing spiermassa of een zich verslechterde nierfunctie. Zie af van amikacine indien dit het geval is.
TDM
Bij gebruik amikacine is een spiegelbepaling vereist. Voor details en afnamemomenten zie TDM antimicrobiële middelen.
Referenties
Tobramycin Clearance Is Best Described by Renal Function Estimates in Obese and Non-obese Individuals: Results of a Prospective Rich Sampling Pharmacokinetic Study.
Smit C, Wasmann RE, Wiezer MJ, van Dongen HPA, Mouton JW, Brüggemann RJM, Knibbe CAJ. Pharm Res. 2019 May 30;36(8):112. doi: 10.1007/s11095-019-2651-2
A Prospective Clinical Study Characterizing the Influence of Morbid Obesity on the Pharmacokinetics of Gentamicin: Towards Individualized Dosing in Obese Patients.
Smit C, Wasmann RE, Goulooze SC, Hazebroek EJ, Van Dongen EPA, Burgers DMT, Mouton JW, Brüggemann RJM, Knibbe CAJ. Clin Pharmacokinet. 2019 Oct;58(10):1333-1343.
Obesity and drug pharmacology: a review of the influence of obesity on pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters.
Smit C, De Hoogd S, Brüggemann RJM, Knibbe CAJ. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2018 Mar;14(3):275-285.